自1995年以來，歐洲市場的機械一直要求具有CE標志，并且當前的指令（2006/42 / EC，于2009年12月29日生效）列出了以下七類設(shè)備：
機械（主要定義：鏈接零件的組裝，其中至少一個可以移動并為特定應(yīng)用提供動力）可互換的設(shè)備安全組件起重配件鏈條，繩索和織帶（用于提升）可移動的機械傳動裝置機械部分完成請務(wù)必閱讀《機械指令》第1條和第2條中的定義和排除條款，以充分了解您的設(shè)備是否在范圍之內(nèi)。
符合要求
當建立適用范圍內(nèi)設(shè)備的符合性途徑時，該指令下的CE標記機器相對簡單。大部分設(shè)備屬于自我聲明路線，但是對于“高風險”設(shè)備（屬于指令附錄IV中列出的項目）和部分完成的機器，有單獨的路線，如下所示：
大多數(shù)機械將屬于“內(nèi)部檢查”路線；這要求制造商承擔5個關(guān)鍵任務(wù)：
進行風險評估證明符合附件I的基本健康和安全要求，或符合適用的統(tǒng)一標準的要求。編譯技術(shù)文檔完成EC合格聲明貼CE標志一旦制造商完成了這些任務(wù)，并發(fā)現(xiàn)機器滿足了所有這些要求，則可以認為該機器已獲得CE標記，現(xiàn)在可以投入市場。
以上就是關(guān)于“機械設(shè)備CE認證（機械指令）指南”的相關(guān)內(nèi)容。
1.制造商提出口頭或書面的初步申請；
2.申請人填寫申請表，將申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給環(huán)測威檢測；
3.我們的工程師確定測試標準及測試項目并報價；
4.申請人確認報價，雙方簽訂服務(wù)合同，并支付認證費用；
5.申請人將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至檢測機構(gòu)；
6.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱；
7.如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合要求，實驗室將及時通知申請人；
8.申請人對產(chǎn)品進行改進或者修改技術(shù)文件；
9.實驗室對改進后的產(chǎn)品進行重測及審閱修改后的文件；
10.若產(chǎn)生整改或者重測費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知；
11.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付費用；
12.實驗室向申請人提供測試報告以及CE認證。
