微塑料REACH（EU）2023/2055測(cè)試要求是什么？微塑料英文簡(jiǎn)稱SPM,指粒徑≤5mm的塑料顆粒，因其持久性、生物累積性和潛在毒性，已成為全球環(huán)境治理的焦點(diǎn)。據(jù)研究，微塑料可通過(guò)空氣、水體和食物鏈進(jìn)入人體，威脅健康。所以歐洲出臺(tái)了微塑料認(rèn)證來(lái)規(guī)范企業(yè)的要求。

2023年9月25日委員會(huì)條例（EU）2023/2055，修訂歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于合成聚合物微粒的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制（REACH）的第1907/2006號(hào)條例（EC）附件十七（與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本）

2023年9月27日，歐盟發(fā)布（EU） 2023/2055法規(guī)，修訂REACH法規(guī)附錄17，新增第78 條目：將合成聚合物微粒（“微塑料”）作為單獨(dú)物質(zhì)和混合物進(jìn)行監(jiān)管，將于2023年10月17日生效。

2023年10月17日，歐盟委員會(huì)正式實(shí)施《歐盟委員會(huì)法規(guī)（EU）2023/2055》（簡(jiǎn)稱“微塑料限制令”），旨在減少合成聚合物微顆粒（即微塑料）對(duì)環(huán)境和海洋生態(tài)系統(tǒng)的危害。該法規(guī)主要針對(duì)“單獨(dú)使用或有意添加至產(chǎn)品中的微塑料”，重點(diǎn)限制包括塑料閃粉、化妝品及洗滌劑中的微塑料成分。

微塑料的要求有哪些？
2025年4月，ECHA發(fā)布微塑料限制條款（Entry 78）所規(guī)定的通報(bào)要求，主要內(nèi)容摘要如下：
合成聚合物微粒（SPM）的定義SPM 是指固體聚合物同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件：
1.被包含在顆粒中，并且占顆粒重量至少 1%；或者在顆粒上形成連續(xù)的表面涂層。

2.第一條所述顆粒中至少 1% 的顆粒重量滿足以下條件之一：

a.顆粒的所有維度均等于或小于 5 毫米；
b.顆粒的長(zhǎng)度等于或小于 15 毫米，且長(zhǎng)度與直徑的比值大于 3毫米。
3.以下幾種聚合物不在指令范圍內(nèi)：
a.自然界中通過(guò)聚合過(guò)程形成的且未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的聚合物。
b.根據(jù)附錄 15 證明是可降解的聚合物。
c.根據(jù)附錄 16 證明其溶解度大于 2 g/L 的聚合物。

d.化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有碳原子的聚合物。

適用的豁免用途的產(chǎn)品有哪些？
工業(yè)場(chǎng)所使用的 SPM：以物質(zhì)本身或混合物形式用于工業(yè)場(chǎng)所的 SPM。
醫(yī)藥產(chǎn)品：符合2001/83/EC指令范圍內(nèi)的人用藥品和符合 2019/6 號(hào)法規(guī)范圍內(nèi)的獸用藥品。
食品添加劑：符合 1333/2008/EC 號(hào)法規(guī)范圍內(nèi)的食品添加劑。

體外診斷設(shè)備：包括符合2017/746號(hào)法規(guī)范圍內(nèi)的設(shè)備。

微塑料的標(biāo)簽和說(shuō)明
自2025年10月17日起，合成聚合物微粒的供應(yīng)商應(yīng)提供以下信息：
1.向下游工業(yè)用戶解釋如何防止合成聚合物微粒排放到環(huán)境中的使用和處置說(shuō)明；
2.聲明：所提供的合成聚合物微粒受歐洲議會(huì)和理事會(huì)第1907/2006 號(hào)條例 （EC） 附件 XVII 第 78 條規(guī)定的約束
3.有關(guān)物質(zhì)或混合物中合成聚合物微粒的數(shù)量或濃度信息（如適用）；

4.有關(guān)物質(zhì)或混合物中所含聚合物的通用信息，使制造商、工業(yè)下游用戶和其他供應(yīng)商能夠遵守規(guī)定的相關(guān)義務(wù)。

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